| Хлорпирифос | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Хим. формула | C9H11Cl3NO3PS |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 350.59 г/моль |
| Плотность | 1.398 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 42 °C |
| • разложения | 320 ± 1 ℉[1] |
| Давление пара | 2,0E−5 ± 1,0E−5 мм рт.ст.[1] |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0.0002 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | [2921-88-2] |
| PubChem | 2730 |
| Рег. номер EINECS | 220-864-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | TF6300000 |
| ChEBI | 34631 |
| ChemSpider | 2629 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Хлорпирифос — C9H11Cl3NO3PS, O-(3,5,6-трихлорпиридил-2)-O,O-диэтилтиофосфат[2], O,O-Диэтил-O-(3,5,6-трихлор-2-пиридил)фосфотиоат[3]. Контактный инсектицид широкого спектра действия. Относится к классу фосфорорганических соединений (ФОС)[4].
Применение
Хлорпирифос применяется в качестве контактного инсектицида широкого спектра действия.
Существует множество, выпускаемых как в России, так и в мире, препаратов-инсектицидов, действующим веществом которых является хлорпирифос[5].
Механизм действия
Попадая в организм насекомого через дыхательные пути, парализует его нервную систему[6]. Имеет продолжительное действие.
Химические свойства
При нормальных условиях белое кристаллическое вещество, температура плавления 41,5 — 43,5°С. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях: в ацетоне (6500 г/кг), бензоле (7900 г/кг), хлороформе (6300 г/кг), ксилоле (4000 г/кг), этаноле (630 г/кг); в воде при 25°С практически нерастворим — 2 мг/л. Устойчив в нейтральной и кислой средах, относительно быстро гидролизуется в щелочной среде. Давление пара (25°С) 2,5 мПа (1,87·10-5 мм рт.ст.)[2].
Влияние на человека
Хлорпирифос в чистом виде имеет 2-й класс опасности для человека. Препараты, использующие хлорпирифос, относятся ко 2-му и 3-му уровням опасности[7].
Симптомы отравления - боль в животе, потеря остроты зрения. При кишечном отравлении необходимо выпить несколько стаканов 2%-процентного раствора соды и вызвать рвоту, либо выпить 5-10 таблеток активированного угля. Обратиться к врачу. Антидот - атропина сульфат.
При попадании на кожу снять средство ватным тампоном, смоченном в спиртовом растворе.
При попадании в глаза немедленно промыть.
При раздражении слизистых или отравлении парами выйти на свежий воздух на 2 часа, сняв одежду, в которой производили обработку.
Примечания
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0137.html
- ↑ 1 2 Хлорпирифос (дурсбан, лорсбан). Дата обращения: 19 июля 2009. Архивировано 6 августа 2016 года.
- ↑ Хлорпирифос
- ↑ Хлорпирифос | справочник Пестициды.ru. www.pesticidy.ru. Дата обращения: 24 марта 2023. Архивировано 24 марта 2023 года.
- ↑ Хлорпирифос (Chlorpyriphos) Архивная копия от 15 марта 2011 на Wayback Machine — список препаратов на его основе.
- ↑ Хлорпирифос для помощи от клопов]
- ↑ Хлорпирифос. Дата обращения: 2 июня 2014. Архивировано 5 июня 2014 года.
См. также
Ссылки
- О переговорах Россельхознадзора с Комиссией Европейских Содружеств (КЕС), Россельхознадзор РФ
- РФ и ЕС подготовят меморандум по поставкам овощей и фруктов, Департамент продовольственных ресурсов города Москвы.
- Отравления: фосфорорганические и карбаматные соединения
- Воздействие хлорпирифоса на развитие, Журнал «Здоровье и окружающая среда», ноябрь 2003 г. (нерабочая ссылка)
Эта страница в последний раз была отредактирована 19 марта 2024 в 20:52.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.