Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Список доминантных и рецессивных признаков человека

Из Википедии — свободной энциклопедии

Несколько наследственных признаков человека могут служить классическими примерами законов наследственности Менделя : их наличие контролируется единым геном, который может быть аутосомно-доминантным или рецессивным типом. Люди, унаследовавшие по крайней мере один доминантный ген от родителя, обычно имеют доминантную форму соответствующего признака. Вместо этого рецессивный фенотип имеют люди, которые от обоих родителей получили рецессивный ген.

Такой способ подражания предполагает, что ребёнок родителей с рецессивным фенотипом также будет проявлять рецессивный фенотип. В том случае, когда такое проявление не имеет места, это может служить показателем (но не доказательством) того, что один из родителей не может быть биологическим отцом ребёнка.

Это также значит, что рецессивный фенотип теоретически может «пропустить» произвольное количество поколений перед его проявлением, оставаясь незадействованным у гетерозиготных особей до тех пор, пока они не встретят кого-либо имевшего рецессивный ген и оба они не передали бы его ребёнку.

Вероятность наследования 50 на 50.
Аутосомно-доминантный
Серповидно-клеточная болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Если оба родителя имеют серповидно-клеточный признак (носительство), то у ребенка есть 25 % вероятность заболеть серповидно-клеточной болезнью (красный значок), 25 % что не несут никаких серповидно-клеточных аллелей (синий значок), а 50 % имеют гетерозиготное состояние (носительство).[1]
Если у одного из родителей серповидно-клеточная анемия, а у другого - серповидно-клеточный признак, то вероятность того, что у ребенка будет серповидно-клеточная болезнь, составляет 50 %, а вероятность того, что у него будет серповидно-клеточный признак - 50 %..[1]
Пример кодоминантного наследования некоторых из четырех групп крови.

Энциклопедичный YouTube

  • 1/3
    Просмотров:
    95 373
    2 059 539
    237 175
  • Pedigrees
  • Heredity: Crash Course Biology #9
  • Two-Trait and Dihybrid Crosses

Субтитры

Менделевские признаки

К менделевским признакам человека относятся:

Другие признаки

Некоторые признаки долгое время считались менделевскими, однако их механизм наследования, по идее, основывается на более сложной генетической модели и, возможно, задействует более одного гена. К ним относятся:

Некоторые из неменделевских признаков до сих пор рассматриваются как менделевские в программе изучения основ генетики.

Примечания

  1. 1 2 Inheritance of Sickle Cell Anaemia. Sickle Cell Society (13 июля 2014). Дата обращения: 29 декабря 2015. Архивировано из оригинала 27 марта 2018 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 22 апреля 2024 в 19:15.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).