Поликетиды (от др.-греч. πολυ- — много + нем. (A)ket(on) — ацетон + др.-греч. είδος — виды) — поликарбонильные соединения, которые представляют собой вторичные метаболиты, образующиеся в клетках бактерий, грибов, животных и растений. Отличительной особенностью поликетидов является их специфический биосинтез, который осуществляется сложноорганизованными ферментами поликетидсинтазами.
- Поликетиды
-
Гелданамицин — один из используемых в медицине антибиотик
-
Доксициклин — ещё один из важнейших антибиотиков
-
Эритромицин антибиотик — макролид.
-
Афлатоксин B1 — один из сильнейших гепатоканцерогенов и смертельный токсин.
Биосинтез
Биосинтез поликетидов осуществляется полимеризацией простых блоков, ацетильных и пропильных групп (в виде ацил-CoА), и напоминает синтез жирных кислот. Фактически, синтазы жирных кислот, являющихся ферментами биосинтеза жирных кислот, являются разновидностями поликетидсинтаз. Из-за сходства их механизма функционирования поликетидсинтазы классифицируют в соответствии с номенклатурой типов синтаз жирных кислот с некотороми изменениями при необходимости. Реакция между отдельными блоками проходит по типу конденсации Кляйзена[1] . Конечная дериватизация может включать последующее окисление продукта.
Применение
Структурно к поликетидам относятся соединения естественного происхождения с самыми разнообразными биологическими активностями и фармакологическими свойствами[2]. Поликетиды используются в качестве сырья для широкого спектра натуральных и полусинтетических продуктов. Наиболее важными группами поликетидов, в качестве лекарственных средств, являются: противораковые препараты (доксорубицин, эпотилон), антибиотики (макролиды, тетрациклины и др.), антипаразитарные средства (авермектины), средства для снижения уровня холестерина (статины), кокцидиостатики, противогрибковые препараты, факторы роста животных, токсины (афлатоксин) и природные инсектициды.
Примечания
- ↑ Robinson J.A. Polyketide synthase complexes: their structure and function in antibiotic biosynthesis (англ.) // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. : journal. — 1991. — Vol. 332, no. 1263. — P. 107—114. — doi:10.1098/rstb.1991.0038. — PMID 1678529.
- ↑ Katz, Leonard. Manipulation of Modular Polyketide Synthases (неопр.) // Chem. Rev.. — 1997. — Т. 97. — С. 2557—2576. — doi:10.1021/cr960025.
Ссылки
- Robinson J.A. Polyketide synthase complexes: their structure and function in antibiotic biosynthesis (англ.) // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. : journal. — 1991. — Vol. 332. — P. 107—114.
- Химия и биохимия изопреноидов сопряженного биосинтеза (недоступная ссылка)
Эта страница в последний раз была отредактирована 1 марта 2022 в 10:47.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.