Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Пиперин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
​(2E,4E)​-​5-​​(2H-​1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​-​1-​​(пиперидин-​1-​ил)​пента-​2,4-​диен-​1-​он
Хим. формула C17H19NO3
Физические свойства
Состояние бесцветн. моноклинные кристаллы
Молярная масса 285,35 г/моль
Плотность 1,193 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 129 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде вода: трудно растворим, хлороформ: растворим, спирт: растворим, эфир: растворим
Классификация
Рег. номер CAS 94-62-2
PubChem
Рег. номер EINECS 202-348-0
SMILES
InChI
ChEBI 28821
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пиперин — C17H19NO3 — алкалоид, находящийся в различных сортах перечных. Основной алкалоид, вызывающий жгучий вкус чёрного перца[1]. Содержание пиперина колеблется от 1—2 % в длинном перце до 5—9 % в чёрном и белом перце. Открыт в 1819 году датским физиком Хансом Эрстедом, но эмпирическая формула его была установлена значительно позднее Огюстом Лораном.

Для получения пиперина, по Казеневу и Калльо, измельчённый перец кипятят 15 мин с известковым молоком, затем смесь выпаривают досуха на водяной бане и сухой остаток экстрагируют эфиром; по выпаривании большей части эфира и дальнейшем свободном испарении его пиперин выкристаллизовывается в виде желтоватых призм, легко очищаемых перекристаллизацией из спирта. Полученный таким образом пиперин представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 120 °C, растворяющиеся в крепкой серной кислоте с красным цветом и обладающие свойствами весьма слабого одноатомного основания. Что касается его строения, то пиперин является одним из тех немногих алкалоидов, рациональные формулы которых были найдены сравнительно без больших затруднений. Это нужно приписать его легкому распаданию на пиперидин C5H11N и пипериновую кислоту C12H10O4 под действием спиртовой щелочи по уравнению

C17H19NO3 + H2O = C5H11N + C12H10O4,

благодаря чему, раз были найдены рациональные формулы для пиперидина и пипериновой кислоты, легко уже было вывести и формулу пиперина как пипериноилпиперидина, то есть C5H10N−CO−C11H9O2. Такой вывод подтвердился и на опыте: Рюггеймер в 1882 году, действуя в бензольном растворе хлорангидридом пипериновой кислоты на пиперидин, получил продукт, тождественный с пиперином, выделенным из перца.

Энциклопедичный YouTube

  • 1/5
    Просмотров:
    1 273 075
    25 883
    827
    449
    5 644
  • Как повысить тестостерон естественным путем. Что работает, а что нет.
  • Научная беседа с С.Дробышевским о теории эволюции (Казань 2021)
  • Горицкий А. Ю. - Уравнения математической физики. Часть 1. Семинары - Семинар 12
  • Аналитическая механика, Холостова О.В., Лекция 04, 23.09.20
  • Разбор Варианта №26 Широкопояса | ЕГЭ по химии 2021

Субтитры

См. также

Примечания

  1. McNamara, F. N.; Randall, A.; Gunthorpe, M. J. (2005). “Effects of piperine, the pungent component of black pepper, at the human vanilloid receptor (TRPV1)”. British Journal of Pharmacology. 144 (6): 781—790. DOI:10.1038/sj.bjp.0706040. PMC 1576058. PMID 15685214.

Литература

Эта страница в последний раз была отредактирована 7 июля 2022 в 13:39.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).